EMERGENCY BROADCAST :EVERYONE MUST WATCH THIS !!!!!! *******With SPARS Timeline.******* Included Pdf

Abonneer je aub op dit platform . Als je waardeert wat ik doe kun je een donatie sturen met het gewenste bedrag naar dit e-mail adres revival0102021@protonmail en dan stuur ik jou een tikkie. Voor gezondheids vragen of voor een passend dieet met de juiste voedings supplementen schoom niet Hilcosport te bellen 06 15822792 Volg mij ook op mijn telegram kanaal t.me/maddogholland

Download the entire document attached to this article.

Download het gehele document die aan dit artikel is toegevoegd. 

The discussed documents are attached as an Annex.






The first US deaths occurred due to SPARS. Initially, these deaths were thought to

Cases of SPARS were reported across Minnesota and in six other states.

Thanksgiving holiday travel and Black Friday shopping facilitated spread of SPARS

beyond the Midwest (26 states and multiple other countries by mid-December).

The WHO declared the SPARS pandemic to be a Public Health Emergency of

International Concern.


No treatment or vaccine for SPARS existed, but there was some evidence that the

antiviral Kalocivir could be effective as a therapeutic.

A proprietary vaccine developed and manufactured by a multinational livestock

conglomerate (GMI) was proposed as a potential foundation for a human vaccine. The

vaccine was developed to combat an outbreak of a similar respiratory coronavirus in

hooved mammal populations in Southeast Asia, but the vaccine had not been licensed

by any regulatory authority or tested in humans. There were concerns over potential



The US government contracted CynBio to develop and produce a human SPARS

vaccine based on the GMI animal vaccine.

The HHS Secretary invoked the Public Readiness and Emergency Preparedness Act

(PREP Act) to provide liability protection for the vaccine manufacturer and providers.

Congress authorized and appropriated emergency funds under the PREP Act to

provide compensation for potential adverse side effects from the vaccine.

Following reports of Kalocivir’s limited success in treating patients with severe

SPARS infections, the FDA issued an Emergency Use Authorization (EUA) for the

antiviral. Kalocivir had been evaluated as a therapeutic for SARS and MERS, and

several million doses were maintained in the SNS, which could be deployed as

necessary while production capacity was established to meet demand.

The FDA, CDC, and NIH provided seemingly conflicting communications regarding

the safety and efficacy of Kalocivir.

In the United States, public anxiety around SPARS resulted in extensive use of

Kalocivir, frequent self-reporting of SPARS symptoms, and a surge in demand for

medical care.

By late January SPARS was detected in 42 countries and all US states.


A lack of cultural competency in FDA and other governmental communication became

apparent among various ethnic groups in the United States.

A video of 3-year-old vomiting and fainting after taking a dose of Kalocivir was widely

and rapidly spread via social media, strengthening opposition to the EUA.


The FDA released updated efficacy and side effect information for Kalocivir. Social

media reports regarding Kalocivir were more ubiquitous than official releases.

The UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency and the European

Medicines Agency jointly authorized the emergency use of a new antiviral, VMax, in

the United Kingdom and throughout the Eurpoean Union. Some Americans attempted

to gain access to VMax online or by traveling to Europe.


The CDC publicized an updated (and significantly lower) case fatality rate in the

United States; the perception of lesser risk triggered a drop in public interest.


Production of Corovax, the SPARS vaccine produced by CynBio, was well underway.

Federal agencies initiated a communications campaign using well-known public figures

with mixed results. Polls indicated a 15-23% increase in SPARS and Kalocivir

knowledge nationwide. Hip hop icon BZee had success promoting public health

messaging with an online video clip, but he lost credibility when he compared

volunteers for Corovax trials with “volunteers” from the Tuskegee syphilis study.

Similarly, former President Bennett provided a non-committal response when asked if

she would want Kalocivir for her new grandson.

May Public health agencies discovered that a relatively new social media platform, UNEQL,

was being used as a primary means of communication in college-aged populations.


Corovax entered the final stage of its expedited review, and production capacity was

increased. Ten million doses were expected to be available by July with fifty million

more in August.

The CDC Advisory Committee on Immunization Practice (ACIP) announced vaccine

priority groups. Healthcare providers were not included as a priority, inciting protests

by doctors and nurses across the country.

In order to prioritize distribution of limited Corovax supply, the federal government

requested that states report summary information for patient electronic health records

(EHRs) to estimate the number of individuals in high-risk populations. This effort was

met with resistance from the public, who protested the federal government accessing

their private medical information.


A week prior to initiating the nationwide vaccination program, damage to a power grid

in the Pacific Northwest resulted in a widespread power outage that lasted two weeks.

State and local public health agencies initiated communications programs using posters

and flyers to promote the vaccination program in the absence of electronic media.

Social media efforts across the country promoted the vaccination campaign, and

crowdsourced data helped to increase efficiency in distributing the vaccine.


The Corovax vaccination program met resistance from several groups: alternative

medicine proponents, Muslims, African Americans, and anti-vaccination activists.

Initially operating independently, these groups banded together via social media to

increase their influence.


Japan announced that it would not approve Corovax for use in Japan in favor of

developing and producing its own vaccine.

October College students predominantly on the east and west coasts, staged protests against

the unequal global availability of Corovax. Vaccination rates among these students

were below average for college students in other areas of the country.


The anti-anti-vaccine movement, formed in the wake of the 2015 measles outbreak in

the United States, reignited their efforts to combat the anti-vaccination super-group.

The FDA, CDC and other federal agencies also redoubled their communications efforts

to promote the Corovax campaign.

An increasing number of post-SPARS pneumonia cases were reported across the



The nationwide vaccination program was expanded beyond the initial priority

populations to include the rest of the country.

Federal agencies initiated a vaccination communication program involving targeted

online advertisements.



Post-SPARS pneumonia cases stressed inventories of antibiotics across the country.

The HHS Secretary authorized distribution of the oldest lots of antibiotics from the

SNS to supplement the antibiotic supply nationwide.

Tests of antibiotics in the SNS inventory determined that 94% of the remaining

antibiotics in the oldest lots maintained sufficient potency. Tests conducted in August

2026 provided the basis for extending the expiration of these lots from 2027 to 2029.


Rumors spread via traditional and social media that the government was dispensing

expired antibiotics.

Alyssa Karpowitz, a leader in the natural medicine movement, sought medical care at

an emergency department after natural remedies failed to resolve her son’s bacterial

pneumonia. After successful treatment with proper antibiotics from the SNS supply,

she touted the benefits of “expired” antibiotics in her social media circles.






De eerste Amerikaanse sterfgevallen vonden plaats als gevolg van SPARS. Aanvankelijk werd gedacht aan deze sterfgevallen

Gevallen van SPARS werden gemeld in Minnesota en in zes andere staten.

Thanksgiving-vakantiereizen en Black Friday-winkelen vergemakkelijkten de verspreiding van SPARS buiten het middenwesten (26 staten en meerdere andere landen tegen half december).

De WHO heeft de SPARS-pandemie uitgeroepen tot een noodsituatie voor de volksgezondheid Internationale bezorgdheid.


Er bestond geen behandeling of vaccin voor SPARS, maar er waren aanwijzingen dat de antiviraal Kalocivir zou effectief kunnen zijn als therapeutisch middel.

Een gepatenteerd vaccin ontwikkeld en vervaardigd door een multinationale veehouderij conglomeraat (GMI) werd voorgesteld als een mogelijke basis voor een vaccin voor mensen. De vaccin is ontwikkeld om een ​​uitbraak van een vergelijkbaar respiratoir coronavirus in hoefte zoogdierpopulaties in Zuidoost-Azië, maar het vaccin had geen vergunning gekregen door een regelgevende instantie of getest bij mensen. Er waren zorgen over potentieel



De Amerikaanse regering heeft CynBio gecontracteerd om een ​​menselijke SPARS te ontwikkelen en te produceren vaccin op basis van het GMI-diervaccin.

De HHS-secretaris beriep zich op de Wet op openbare gereedheid en paraatheid bij noodsituaties (PREP Act) om aansprakelijkheidsbescherming te bieden aan de vaccinfabrikant en -leveranciers.

Het Congres heeft noodfondsen onder de PREP Act goedgekeurd en toegeëigend compensatie bieden voor mogelijke nadelige bijwerkingen van het vaccin.

Na meldingen van het beperkte succes van Kalocivir bij de behandeling van patiënten met ernstige

SPARS-infecties, heeft de FDA een Emergency Use Authorization (EUA) afgegeven voor de antiviraal. Kalocivir was geëvalueerd als een therapeutisch middel voor SARS en MERS, en enkele miljoenen doses werden gehandhaafd in de SNS, die konden worden ingezet als nodig terwijl de productiecapaciteit werd opgericht om aan de vraag te voldoen.

De FDA, CDC en NIH gaven schijnbaar tegenstrijdige mededelingen over de veiligheid en werkzaamheid van Kalocivir.

In de Verenigde Staten resulteerde publieke ongerustheid rond SPARS in uitgebreid gebruik van Kalocivir, frequente zelfrapportage van SPARS-symptomen en een sterke vraag naar medische zorg.

Eind januari werd SPARS aangetroffen in 42 landen en alle Amerikaanse staten.


Een gebrek aan culturele competentie bij de FDA en andere overheidscommunicatie werd duidelijk bij verschillende etnische groepen in de Verenigde Staten.

Een video van 3-jarige braken en flauwvallen na inname van een dosis Kalocivir was wijdverspreid en verspreidde zich snel via sociale media, waardoor de oppositie tegen de EUA werd versterkt.


De FDA heeft bijgewerkte informatie over de werkzaamheid en bijwerkingen van Kalocivir vrijgegeven. Sociaal berichten in de media over Kalocivir waren alomtegenwoordiger dan officiële releases.

De Britse regelgevende instantie voor geneesmiddelen en gezondheidszorgproducten en de Europese Medicines Agency heeft gezamenlijk toestemming gegeven voor het gebruik in noodgevallen van een nieuw antiviraal middel, VMax, in het Verenigd Koninkrijk en de hele Europese Unie. Sommige Amerikanen probeerden het om toegang te krijgen tot VMax online of door naar Europa te reizen.


De CDC publiceerde een bijgewerkt (en aanzienlijk lager) sterftecijfer in de Verenigde Staten; de perceptie van een kleiner risico leidde tot een daling van de publieke belangstelling.


De productie van Corovax, het SPARS-vaccin van CynBio, was in volle gang. 

Federale agentschappen startten een communicatiecampagne met bekende publieke figuren met gemengde resultaten. Peilingen wezen op een toename van 15-23% in SPARS en Kalocivir kennis landelijk. Hiphop-icoon BZee had succes met het promoten van de volksgezondheid berichten sturen met een online videoclip, maar hij verloor zijn geloofwaardigheid toen hij het vergeleek vrijwilligers voor Corovax-onderzoeken met “vrijwilligers” uit het Tuskegee syfilisonderzoek.

Evenzo gaf voormalig president Bennett een vrijblijvende reactie toen hem werd gevraagd of ze zou Kalocivir willen als haar nieuwe kleinzoon.

Mei Volksgezondheidsinstanties ontdekten dat een relatief nieuw platform voor sociale media, UNEQL, werd gebruikt als een primair communicatiemiddel in populaties van middelbare leeftijd.


Corovax kwam in de laatste fase van zijn versnelde beoordeling en de productiecapaciteit was dat ook nam toe. Naar verwachting zullen in juli tien miljoen doses beschikbaar zijn, waarvan vijftig miljoen meer in augustus.

De CDC Advisory Committee on Immunization Practice (ACIP) kondigde vaccin aan prioriteitsgroepen. Zorgverleners werden niet als prioriteit opgenomen, wat leidde tot protesten 

door artsen en verpleegsters in het hele land.

Om prioriteit te geven aan de distributie van een beperkt aanbod van Corovax, heeft de federale overheid verzocht dat staten samenvattende informatie rapporteren voor elektronische patiëntendossiers (EPD's) om het aantal personen in populaties met een hoog risico te schatten. Deze inspanning was met weerstand van het publiek, dat protesteerde tegen de toegang van de federale overheid hun persoonlijke medische informatie.


Een week voor aanvang van het landelijke vaccinatieprogramma schade aan een elektriciteitsnet in de Pacific Northwest resulteerde in een wijdverbreide stroomstoring die twee weken duurde.

Staats- en lokale volksgezondheidsinstanties hebben communicatieprogramma's die posters gebruiken en folders om het vaccinatieprogramma te promoten bij afwezigheid van elektronische media.

Via sociale media in het hele land werd de vaccinatiecampagne gepromoot, en crowdsourced-gegevens hielpen de efficiëntie bij de distributie van het vaccin te vergroten.


Het Corovax-vaccinatieprogramma stuitte op weerstand van verschillende groepen: alternatief voorstanders van medicijnen, moslims, Afro-Amerikanen en anti-vaccinatieactivisten.

In eerste instantie onafhankelijk opererend, sloegen deze groepen zich via sociale media bij elkaar om hun invloed vergroten.


Japan kondigde aan dat het Corovax voor gebruik in Japan niet zou goedkeuren ten gunste van het ontwikkelen en produceren van zijn eigen vaccin.


Studenten, voornamelijk aan de oost- en westkust, voerden protesten tegen de ongelijke wereldwijde beschikbaarheid van Corovax. Vaccinatiegraad onder deze studenten waren onder het gemiddelde voor studenten in andere delen van het land.


De anti-vaccinatiebeweging, gevormd in de nasleep van de uitbraak van mazelen in 2015 de Verenigde Staten hervonden hun inspanningen om de anti-vaccinatiesupergroep te bestrijden.

De FDA, CDC en andere federale agentschappen verdubbelden ook hun communicatie-inspanningen om de Corovax-campagne te promoten.

Een toenemend aantal gevallen van post-SPARS-pneumonie werd gemeld in de hele regio land.


Het landelijke vaccinatieprogramma werd verder uitgebreid dan de oorspronkelijke prioriteit populaties om de rest van het land te omvatten.

Federale agentschappen startten een vaccinatiecommunicatieprogramma met doelwitten online advertenties.



Gevallen van longontsteking na SPARS benadrukten voorraden van antibiotica in het hele land.

De secretaris van de HHS gaf toestemming voor de distributie van de oudste partijen antibiotica uit de SNS om het aanbod van antibiotica landelijk aan te vullen.

Tests van antibiotica in de SNS-inventaris stelden vast dat 94% van de overige antibiotica in de oudste partijen behielden voldoende potentie. Tests uitgevoerd in augustus 2026 vormde de basis voor het verlengen van de vervaldatum van deze percelen van 2027 tot 2029.


Via traditionele en sociale media deden geruchten de ronde dat de overheid uitdeelde verlopen antibiotica.

Alyssa Karpowitz, een leider in de beweging voor natuurlijke geneeskunde, zocht medische hulp bij een afdeling spoedeisende hulp nadat natuurlijke remedies de bacterie van haar zoon niet konden oplossen longontsteking. Na een succesvolle behandeling met de juiste antibiotica uit de SNS-voorraad, ze prees de voordelen van 'verlopen' antibiotica in haar sociale media-kringen.